
سيتم اختبار جميع الأطفال حديثي الولادة في إنجلترا من أجل مرض ضمور العضلات الشوكي (SMA)، كجزء من دراسة كبيرة.
لقد كانت المغنية السابقة في فرقة ليتل ميكس، جيسي نيلسون، تدعو إلى إجراء الفحص منذ أن تم تشخيص توأميها بالمرض.
وصفت نيلسون الإعلان بأنه “نصر لكل عائلة” تأثرت بـ SMA.
يمكن أن تحدث المعالجة المبكرة لـ SMA فرقًا في حياة الأطفال.
يسبب الـ SMA ضعف العضلات. يؤثر ذلك على الحركة مثل القدرة على المشي، ولكنه يؤثر أيضًا على العضلات اللازمة للتنفس والبلع.
تشير الحالات الأكثر خطورة إلى أنها مميتة قبل سن الثانية.
ومع ذلك، هناك علاجات جينية رائدة يمكن أن تصحح العيب الجيني الذي يسبب الـ SMA.
يجب أن تُعطى هذه العلاجات قبل ظهور الأعراض لأنها لا يمكنها إعادة أي ضرر قد تم بالفعل – ومن هنا جاءت الدعوة لاختبار الأطفال حديثي الولادة.
في وقت سابق من هذا العام، كشفت نيلسون أنها قيل لها إن بناتها أوشن جايد وستوري مونيك نيلسون-فوستر “ربما لن يمشوا أبداً”.
نشر المغنية مؤخرًا على وسائل التواصل الاجتماعي حول كيفية حاجة توائمها لارتداء جاكيتات لعمودهم الفقري وأحذية تقويمية في وسط موجة حر.
وفي مقطع دعائي لفيلمها الوثائقي المقبل “جيسي نيلسون: حياة متغيرة” على منصة برايم_video، قالت: “أشعر أنني سأشعر بالقلق لمدى حياتي.”
بي بي سي غير مسؤولة عن محتوى المواقع الخارجية.
هل تريد عرض محتوى إنستغرام؟
محتوى هذا المقال مقدم من إنستغرام. نطلب إذنك قبل تحميل أي شيء، حيث قد يستخدمون ملفات تعريف الارتباط وتقنيات أخرى. قد ترغب في قراءة سياسة ملفات تعريف الارتباط الخاصة بإنستغرام و سياسة الخصوصية قبل القبول. لعرض هذا المحتوى اختر “قبول ومتابعة”.
بي بي سي غير مسؤولة عن محتوى المواقع الخارجية.
