
يجب على النساء المصابات بمتلازمة المبيض الأندروكرين المتمثل في (PMOS) إجراء فحوصات سنوية حتى يتمكن الأطباء من اكتشاف المشاكل الصحية الواسعة التي قد تظهر مع هذه الحالة المعقدة، وفقًا لنصائح جديدة لمؤسسة الخدمات الصحية الوطنية.
كانت تعرف PMOS، التي تؤثر على حوالي واحدة من كل ثمان نساء، سابقًا بمتلازمة المبيض متعدد الكيسات ولكن تم إعادة تسميتها في مايو لتعكس بشكل أفضل التأثير الواسع الذي يمكن أن تحدثه في جميع أنحاء الجسم.
في التوجيه draft، حثت المعهد الوطني للصحة والرعاية المتكاملة (NICE) على تشخيص أسرع مع مراقبة أفضل.
PMOS هي سبب رئيسي للعقم عند النساء. يمكن أن تشمل الأعراض فترات غير منتظمة، نمو مفرط للشعر وزيادة الوزن.
على الرغم من أن ما بين ثلاثة وأربعة ملايين امرأة تعاني من هذه الحالة في المملكة المتحدة، لا تزال PMOS غير مشخَّصة بشكل كاف ويتم إدارتها بشكل غير متسق، وفقًا لـ NICE، الهيئة المشرفة التي تقرر أي علاجات تقدم قيمة مقابل المال لمؤسسة الخدمات الصحية الوطنية.
وفقًا لمؤسسة الخدمات الصحية الوطنية الأعراض الرئيسية لـ PMOS هي:
فترات غير منتظمة أو غائبة
صعوبة في الحمل
نمو مفرط للشعر على الوجه والجسم
زيادة الوزن
فقدان الشعر من الرأس
بشرة دهنية أو حب الشباب
توصي الإرشادات الجديدة بأن تغطي الفحوصات السنوية ليس فقط الأعراض الرئيسية، ولكن أيضًا المخاطر المرتبطة على المدى الطويل، مثل مرض السكري وأمراض القلب.
يمكن أن تساعد التغييرات في نمط الحياة، بالإضافة إلى العلاج، في الوقاية من الأمراض الأكثر خطورة، بحسب NICE.
لا يوجد علاج لـ PMOS لكن مؤسسة الخدمات الصحية الوطنية تقدم بالفعل علاجات لإدارة الأعراض، بما في ذلك دعم الهرمونات وأدوية الخصوبة.
تؤكد الإرشادات الجديدة أن العلاجات بالليزر والضوء لإزالة الشعر غير موصى بها بسبب تكلفتها.

شانون مانشيب تعاني من PMOS وكانت جزءًا من اللجنة التي وضعت الإرشادات الجديدة بعد أن عاشت مع هذه الحالة لمدة 30 عامًا.
وقالت إنها واجهت صعوبة في الحصول على تشخيص رغم أنها طلبت الدعم في أوائل العشرينيات من عمرها لأعراضها. استغرق الأمر أكثر من 10 سنوات ليتم إخبارها بأنها تعاني من PMOS.
“كان محبطًا جدًا أن يُقال لي، حتى تم تشخيصي أخيرًا في منتصف الثلاثينيات، إن أعراضى كانت مجرد جزء من كوني امرأة”، قالت.
“أملي هو أنه مع هذه الإرشادات الجديدة، سيتم أخذ الأشخاص المصابين بـ PMOS على محمل الجد، وتشخيصهم في وقت مبكر وتقديم الدعم والرعاية القائمة على الأدلة من المتخصصين في الرعاية الصحية منذ البداية، بدلاً من الاضطرار إلى المرور بما مررت به.”
تشير العديد من النساء مثل شانون إلى التأخيرات والصعوبات في الحصول على تشخيص أو فهم سبب أعراضهن.
إذا كان يُشتبه في متلازمة المبيض متعدد الكيسات، قد يستخدم الأطباء اختبارات الدم لتقييم مستويات الهرمونات وفحوصات الموجات فوق الصوتية للبحث عن العدد العالي من الجريبات التي تُرى غالبًا في مبايض النساء المتأثرات.
